文件逐項審查
缺件清單追蹤
法規查核彙編
關於我們
協助建置化粧品產品資訊檔案
我們協助化粧品業者建置產品資訊檔案（PIF）：逐項審查第 1–15 項文件、追蹤缺件、查核法規，彙編成隨時可備查的完整檔案。
我們協助品牌、製造與輸入業者，把配方表、MSDS、COA、安定性與微生物報告等原廠資料逐項對照法規檢視，標出缺口、追蹤補件，最後彙編成可交給安全資料簽署人員（SA）審閱的 PIF。你專心經營產品，文件的事交給我們。
服務優勢
專業術語翻譯
擁有多年專業領域多語專業精準翻譯經驗，以及PIF建檔的經驗，為您提供最精準的翻譯和最有效率的建置。
合作實驗室及SA簽署
我們協助彙整你手上擁有的所有檔案，將文檔依規範要求翻譯保存，最後由SA人員簽署。
依法規限制提供檢測及建議
依實際情況提供改善方式的建議、讓客戶免於高額的罰鍰。
服務方案
依產品風險分級計價
依產品類型與全成分數分為三級，每品項一個價格、一次付清；同配方延伸品項半價，5 品項以上另享數量折扣。
15 項
PIF 文件逐項審查
90 天
標準服務期，急件最快 5 個工作天
3MEW
最新資訊
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常見問題
PIF 建置，先看這幾題
開始前最常被問到的問題，一次說明。
我的產品需要建立 PIF 嗎？
需要。自 2026 年 7 月 1 日起，PIF 已適用所有化粧品，製造或輸入業者須在販售前完成建置；未建置者可處新臺幣 1 萬至 100 萬元罰鍰，並得按次處罰。
服務範圍包含哪些？
涵蓋 PIF 第 1–15 項的文件審查、缺件追蹤、法規資料搜尋與彙編。第 16 項安全資料簽署（SA）不含在內，需第三方檢驗時費用實支實付。
費用怎麼計算？
依產品類型與全成分數分為三級：基礎型 NT$24,000、標準型 NT$32,000、進階型 NT$36,000（每品項、未稅）。同配方延伸品項半價，5 品項以上享數量折扣。
建置需要多久？
標準服務期為 90 天，自款項入帳且交付初始資料起算。資料齊全的急件最快 5 個工作天交付，加收 30%。
我需要準備哪些資料？
配方表、成品 MSDS／COA、製造流程、標籤、安定性、微生物與防腐效能報告、包材資料及 GMP 證明等。資料不齊也沒關係，我們會先盤點並開出缺件清單。
每款產品都要重新送驗嗎？
不一定。食藥署說明，既有的檢驗報告、原料供應商資料與科學文獻都可作為建置基礎；我們會先判斷哪些能引用，只有缺乏佐證的項目才建議送驗。
準備好了嗎？
產品從此不止有姓名，更顯身份
傳來你的產品清單與現有資料，我們先判定級別，再回覆報價。